Трифенилфосфин, кључно органофосфорно једињење, показао је јединствену вредност у више поља. Његова синтеза првенствено укључује две методе: једна је Фридел-Крафтсова реакција, где фенилфосфин оксид и халоалкан реагују у присуству алуминијум хлорида да би се добио трифенилфосфин; друга метода је орто- реакција супституције, где фенилфосфин оксид са орто- групом супституента реагује са фенил бромидом у присуству металног натријума да би се добио пара- супституисани трифенилфосфин.
Обе синтетичке методе могу ефикасно припремити трифенилфосфин, а подешавањем реакционих услова могу се добити једињења трифенилфосфина са различитим супституентима. Ова једињења имају широку примену у органској синтези, медицини и пољопривреди, као што су катализатори, прекурсори за лекове против рака, инсектициди и конзерванси, у потпуности показујући свестраност и практичност трифенилфосфина.
