Схаокинг Хуавеи Цхемицал Цо., Лтд. је један од водећих произвођача и добављача трифенилфосфина фармацеутског квалитета у Кини. Ако ћете купити трифенилфосфин фармацеутског квалитета произведен у Кини, добродошли да добијете ценовник и понуду из наше фабрике. Сви прилагођени производи су високог квалитета и конкурентне цене.
Фармацеутски трифенилфосфин
Увођење производа
Трифенилфосфин фармацеутског квалитета је прилагођени-органофосфорни материјал, развијен искључиво за строге захтеве модерног фармацеутског АПИ-ја и средње синтезе. Изгледа као уједначен бели или скоро{2}}бели кристални прах, са доследном хемијском стабилношћу у условима дуготрајног складиштења-у условима серијске производње, као и са прецизно контролисаном реакционом активношћу за циљане путеве фармацеутске синтезе. Као основна сировина за фармацеутски сектор, он првенствено функционише као критични реакцијски интермедијер и универзални каталитички лиганд у производњи фармацеутских интермедијера и комплексних молекула лекова-укључујући синтетичке кинолонске антибиотике, мале{6}}молекуле{7} молекуле активне лекове{7} антитуморалне киназе инхибиторе фармацеутски састојци (АПИ). Са одличном компатибилношћу са комерцијалним-процесима фармацеутске производње и конзистентношћу од{10} до{11} серије, овај фармацеутски квалитет трифенилфосфина успоставио је дугорочна-стабилна партнерства за снабдевање са више од 90% домаћих ГМП-уверених произвођача, поузданих произвођача лекова регулаторно-подршка сировинама у складу са иновативним истраживањем и развојем лекова и-производњом генеричких лекова великих размера.
Детаљи о производу
Произведен и тестиран у строгом складу са глобалним стандардима фармацеутског квалитета, ГМП производним спецификацијама и ИЦХ К7 смерницама за производњу АПИ-ја, овај производ узима трифенилфосфин као своју основну функционалну компоненту, са загарантованом минималном чистоћом већом или једнаком 99,5%, строго контролисаним нивоима нечистоћа у траговима, строгим нивоима нечистоћа у траговима и строгим ограничењима нечистоћа у тешких метала (укљ. резидуални растварачи према ИЦХ К3 смерницама) и конзистентна физичка и хемијска својства у свакој серији. Нерастворљив је у води, али се у потпуности може мешати у уобичајеним органским растварачима који се користе у фармацеутској синтези, као што су етанол, бензол и тетрахидрофуран, са дуготрајном-стабилношћу на полицама под препорученим условима складиштења и без иритантног мириса-у потпуности испуњавајући екстремне захтеве за чистоћу сировина и комерцијалну чистоћу у харматичкој производњи. фармацеутској производњи, овај фармацеутски трифенилфосфин делује као средство за редукцију високе-селективности, хомогени лиганд катализатора и кључни синтетички интермедијер у производњи фармацеутских интермедијера. Може ефикасно да побољша стопу конверзије реакција синтезе лека, побољша стереоселективност циљних хиралних производа, смањи појаву нежељених споредних реакција и смањи потешкоће даљег пречишћавања. Широко применљив на више{10}}синтезу различитих -фармацеутских интермедијера врхунског квалитета, он игра незаменљиву улогу у омогућавању стереоселективне конструкције сложених веза угљеника-угљеника и угљеника{13}}хетероатома у сложеној синтези молекула лека.
Осигурање квалитета производа
Да бисмо осигурали да трифенилфосфин фармацеутског квалитета у потпуности испуњава високе регулаторне стандарде глобалне фармацеутске индустрије и строге захтеве за улазним материјалима наших партнерских предузећа, успоставили смо систем управљања квалитетом (КМС) у затвореној-петљи, серијама-који се може пратити (КМС) усклађен са ГМП захтевима. Све улазне сировине пролазе кроз ригорозну улазну контролу квалитета (ИКЦ) у односу на спецификације фармацеутског квалитета, са само квалификованим сировинама које се пуштају у производњу. Цео производни процес се изводи у чистој радионици Д-класе, стриктно пратећи стандардизоване оперативне процедуре и ИЦХ смернице, уз праћење-у реалном времену у-контроли квалитета процеса (ИПКЦ) у сваком кључном производном чвору како би се елиминисао ризик од унакрсне-загађења и уношења нечистоћа у пхармацеупхену пропусницу. свеобухватно више-тестирање завршене контроле квалитета (ФКЦ) пре напуштања фабрике, са циљаном инспекцијом основних индикатора укључујући активну чистоћу, профил нечистоћа, границе генске токсичности нечистоћа, реакциону активност у симулираној фармацеутској синтези, садржај влаге и нивое резидуалних растварача. Обезбеђујемо комплетан,{11}}специфичан званични сертификат о анализи (ЦоА) за сваку пошиљку, са пуним записима о следљивости који се чувају најмање 5 година по прописима фармацеутске индустрије, да бисмо потврдили потпуну квалификацију производа и усаглашеност са прописима. Овај без{14}}компромис, ГМП-усклађен систем контроле квалитета је заслужио-дугорочно поверење и признање више од 90% домаћих ГМП-сертификованих фармацеутских предузећа, постављајући чврсту основу за одрживу, стабилну дугорочну{19 сарадњу.
Popularne oznake: трифенилфосфин фармацеутског квалитета, произвођачи, добављачи, фабрика трифенилфосфина фармацеутског квалитета у Кини
